Moeder strijdt voor haar dove zoon

28-04-2020 advertorial , hooroplossingen

Advertorial – Wat als je als moeder moet strijden om je kind te kunnen laten horen? Op Moederdag staan we stil bij moeders die alles over hebben voor hun kinderen, wat het leven hun ook brengt. Moeders zijn sterke, dappere, en liefdevolle dames die alles, maar dan ook echt alles over hebben voor hun kinderen.

Bij MED-EL erkennen we de ongekende waarde van moeders in het leven van hun kind en bedanken we moeders zoals Hendrika G, die zich elke dag voor 100% heeft ingezet om haar zoon Dirk te laten horen.

Dit is het verhaal van Dirk en zijn geweldige moeder

Dirk is in 1994 geboren in een groot gezin met 5 broers en 1 zus. ‘We waren een gelukkig en hecht
gezin’, vertelt zijn moeder Hendrika. ‘Dirk was een vrolijke baby die zich precies volgens het boekje ontwikkelde. Toen hij ongeveer een jaar was kreeg Dirk een hersenvliesontsteking met een epilepsie aanval. Dus wij naar het ziekenhuis. Om 3 uur ’s nachts werden we gebeld door een kinderarts. “Het gaat niet goed met uw kindje. U moet hier naartoe komen.” Volkomen verbijsterd ben ik gegaan. Dirk lag in coma.’

Dirk reageerde inderdaad weinig

Na een week in coma kwam hij weer bij kennis. ‘Mij werd uitgelegd dat hij waarschijnlijk een
hersenbeschadiging had. Hij zat onbeweeglijk en triest in zijn bedje. Het deed me pijn om hem zo te
zien. Hij was juist zo’n vrolijk kind. Ik zong zijn lievelingsliedjes, maar nergens reageerde hij op.
Behalve op bewegingen die ik altijd maakte bij liedjes zoals schuitje varen. Direct wist ik dat er iets
was. Toen Dirk meer interesse had in een gekleurde beer dan in een beer met muziek dacht ik gelijk
“Hij is doof”.’

‘Toen ik het gevoel kreeg niet de zorg te krijgen die Dirk nodig had werd ik kwaad’

Deze moeder zal nooit opgeven. ‘In het audiologisch centrum zag ik het gezicht van de audioloog steeds ernstiger staan. “Mevrouw, bent u alleen? Kunt u met uw man samen terug komen?” Ik zei: “Meneer u kunt me meteen de waarheid vertellen, want ik weet zeker dat mijn kind doof is”. Als je eerst denkt dat je kind geestelijk gehandicapt is en dan blijkt hij alleen doof te zijn dan ben je heel blij.  We hebben een afspraak gemaakt in een medisch centrum waar ze Dirk wilden implanteren met een cochleair implantaat (CI). De operatie stond gepland op de tweede verjaardag van Dirk.’

‘Alle elektroden zitten erin’

In 1996 is Dirk het eerste kind dat op 2-jarige leeftijd is geïmplanteerd. De leeftijdsgrens was toen
nog 3 jaar. ‘We gingen twee keer per week naar een logopediste. Het was heel moeilijk om de spraak
op gang te krijgen. Zelfs blazen kon hij niet. Toen hij 3 was ging hij naar school. Naar een dovenschool wel te verstaan, want dove kinderen mochten toen nog niet naar een school voor slechthorenden. Na een jaar zei de school dat de CI niets was. “Uw kind doet er niets mee.” Toen ik een dag mee kwam kijken in de groep werd het me duidelijk. Doodse stilte, geen enkel geluid. Alleen gebaren. Wat moet mijn kind dan met zijn CI? Door omstandigheden gaat de school later samen met een school voor slechthorenden. Een hele vooruitgang! Hij is dan 7 jaar en spreekt weinig. Intussen zijn er ook meer kinderen met een CI, alleen niet in zijn klas.’

Dan is Dirk 8 en krijgt een ernstig ongeluk

Hij wordt aangereden door een auto en komt zwaargewond in het ziekenhuis. Van de CI is niets meer
over dus krijgt hij een nieuwe. Hij blijft storing horen, maar dit is niet te bewijzen. ‘Zo tobben we
enkele jaren door. Het ziekenhuis meet alles door maar kan niets vinden. Toen Dirk epilepsie aanvallen kreeg vertelde ik mijn vermoeden van een kapotte CI in zijn hoofd. Later bleek dit te kloppen, er zat een lek in het implantaat. Ze opereerden opnieuw, maar ook dit nieuwe implantaat kon Dirk niet verdragen. De artsen dachten dat de gehoorzenuw kapot was en vertelden dat ze niets konden doen.’

‘Toen stortte ik in. Nee, ik ga er tegenaan! Ik geloof het niet!’

Uiteindelijk kreeg Hendrika het voor elkaar en werd er een scan gemaakt. ‘Bij de uitslag kregen we te horen dat het implantaat niet goed zat. Mijn enige vraag was: “Kan dit hersteld worden?”. Eindelijk een CI van MED-EL. Toen heeft Dirk een ander merk CI gekregen. Hij kreeg nu een CI van MED-EL. Met deze nieuwe CI moest Dirk weer heel goed zijn best doen om te horen. De geluiden waren anders. Maar hij was er blij mee en vond het een mooier geluid dan zijn vorige CI’s. Nu gaat het heel goed met Dirk. Hij heeft een enorm gevoel voor elektrotechniek en is nu zelfstandig eerste monteur. Hij is nog wel eens onzeker en vindt het fijn als hij afspraken op papier na kan lezen om misverstanden te voorkomen. Sinds kort loopt er zelfs een stagiaire met hem mee en de communicatie tussen hen gaat goed!

Een uniek verhaal

We zijn blij dat het verhaal van Dirk goed af is gelopen en delen dit verhaal om alle moeders te inspireren voor je kind te blijven vechten. Dirk was een echte pionier in de tijd dat hij zijn CI kreeg. Moderne cochleaire implantaten, onderzoek en ervaringen van ziekenhuizen hebben ervoor gezorgd
dat verhalen zoals die van Dirk nauwelijks meer voorkomen. Ook zijn er tegenwoordig veel meer mogelijkheden met een CI in het reguliere onderwijs. Juist door moeders zoals Hendrika G die niet opgeven en het beste willen voor hun kind. Hulde voor alle moeders, laat je inspireren, ga ervoor, volg je hart.

Wil je meer weten over CI’s, de mogelijkheden, de operatie en revalidatie? Wil je direct contact met zowel professionals in de hoorzorg als mensen die al een CI hebben? CI-fabrikant MED-EL organiseert maandelijks informatiebijeenkomsten. De bijeenkomst van 15 mei kan helaas niet doorgaan. Of daarop volgende bijeenkomsten doorgaan, is nog onzeker maar kunt zich wel aanmelden als u geinteresseerd bent. We houden u dan uiteraard op de hoogte. 

Even geen bijeenkomsten, maar we zijn wel gewoon bereikbaar voor al uw vragen!

Heeft u toch vragen over een CI, de operatie, de revalidatie en alles wat er bij een CI-traject komt kijken? Dan kunt u gewoon contact met ons opnemen. Uw traject ligt misschien even stil, maar dat neemt niet weg dat u zich vast kunt orienteren op de mogelijkheden. Wij zijn op werkdagen bereikbaar voor al uw vragen. Ook als u al een CI heeft en graag (extra) oefenmateriaal wilt ontvangen. Tevens kunt u contact met ons opnemen als u een noodvoorziening of een extra onderdeel nodig heeft.

U kunt uw vragen mailen naar cc-nieuwegein@medel.com. En laat ons dan ook weten hoe u verder het liefst contact wilt hebben. Dat kan per mail, via chat of telefonisch.


Reacties

Er zijn 3 reacties Bekijk

J.

Naast een CI zijn er ook meer dingen die ook inzetbaar zijn ten bate van de ontwikkeling bij een doof kind. Denk aan gebarentaal. Dit mis ik wel in dit verhaal. Hierdoor schuilt het gevaar dat ouders eenzijdig worden geïnformeerd…

Beantwoord
Hendrika G

Ter verduidelijking. Dirk heeft ook zeker de gebaren geleerd, daar had hij veel aan. Zelf heb ik ook alle cursussen gevolgd, zodat we in gebarentaal konden spreken. Maar dit artikel gaat over het extra dat je hebt als je een CI krijgt. Hoe geweldig gebarentaal ook is, als je werkt met collega,s en klanten die geen gebaren kennen is het erg fijn dat je vlot kunt praten en verstaan met behulp van je C I.

MissA

Diep respect voor deze moeder die alles heeft gedaan voor haar zoon.
En wat veel meegemaakt met de CI en wat een doorzettingsvermogen.
Heel herkenbaar dit verhaal.

Beantwoord

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.

Gerelateerde artikelen